Market Access Onkologie 2024
Seminarziel:
Dieses Seminar kombiniert nationale Evidenz- und Erstattungsfragen mit kommenden EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 für den Bereich Onkologie gelten.
Hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand, was Sie im Outcomes Research beachten müssen und was sich im Bereich des HTA-Assessments ändern wird.
Nutzen Sie die Gelegenheit der Information aus erster Hand kombiniert mit praktischen Handlungsempfehlungen.
Themen:
- Evidenzgenerierung - Status quo und Ausblick in Richtung EU-HTA
- Onkologische Produkte in der Übergangszeit - AMNOG & Joint Scientific Consultations
- EU-HTA und AMNOG-Dossier-Vorbereitung
- Evidenzgenerierende Versorgung: AbD, Datennutzung der Krebsregister
- Onkologische Rezepturen: Biosimilars, Hilfstaxe
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die Arzneimittel im Bereich der Onkologie entwickeln und auf den Markt bringen.
Besonders zur Diskussion eingeladen sind Mitarbeitende der Bereiche Outcomes Research und Market Access.
